我国首个新冠mrna疫苗获批临床

        近日，记者从军事科学院军事医学研究院了解到，由该院与地方企业共同研究开发的新冠病毒mRNA候选疫苗（以下简称新冠mRNA疫苗）已于6月19日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是国内首个获批开展临床试验的新冠mRNA疫苗。
        新冠肺炎疫情暴发以来，军事军事科学院军事医学研究院紧急展开科研攻关，部署多条技术路线研发新冠疫苗。国产新冠mRNA疫苗是该院继重组新冠疫苗（腺病毒载体）后，又一获批临床试验的疫苗品种。研究表明，新冠mRNA疫苗不仅可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平中和抗体，还可诱导保护性的T细胞免疫反应。
        据了解，mRNA疫苗是近年来新兴的一种疫苗，其基本原理是通过特定的递送系统将表达抗原靶标的mRNA导入人体内，在人体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应，从而使机体获得免疫保护。mRNA疫苗研发有较高技术门槛，目前仅有美国和德国研发的少数几个mRNA疫苗品种进入临床研究阶段，我国此前从未批准过mRNA疫苗进入临床。
        项目负责人、军事科学院军事医学研究院研究员秦成峰表示，国产新冠mRNA疫苗具有三大优势，一是疫苗抗原靶标选择更为精确，诱导产生的中和抗体特异性高，疫苗安全性更高；二是核心原料和设备全部实现国产化，产能迅速放大；三是采用单人份预充针剂型，可在室温保存一周或4℃下长期保存，冷链成本低，容易实现人群大规模接种。
        据悉，该新冠mRNA疫苗已经按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动I期临床试验。