国家食药监局：9批次益母草开塞露不合格

不久前，国家食品药品监管局发布了今年第二期关于国家药品质量的公告，这次公告聚焦于氟醇制剂等17种国家基本药物以及其他如苦参素注射液等4种制剂的质量检测成果。经过全面的抽验，我们欣喜地看到，在抽验的21个品种、共计2661批产品中，绝大多数产品2652批次符合国家药品标准规定。也遗憾地发现有9批次产品未能达标。总体而言，被抽验产品的质量状况良好。

在这份报告中，特别提到了益母草制剂与开塞露的情况。对于益母草制剂，我们对来自106家生产企业的309批次产品进行了抽样检测。令人担忧的是，有5批次产品不符合标准规定。这些不合格产品分别是：莱阳市江波制药有限责任公司生产的批号为1004041的益母草膏，广西灵峰药业有限公司生产的批号为1509105、1509117的益母草颗粒，以及武汉鄂中药业有限公司和湖北康源药业有限公司生产的某些批次益母草膏。

对于开塞露，我们从44家生产企业抽查了241批次。检测结果显示，有4批次产品不符合标准规定。这些不合格批次分别是：安庆市永生制药有限公司生产的批号为20100201的开塞露(含山梨醇)，锦州本天药业有限公司生产的批号为100604、100639的开塞露(含山梨醇)，以及鞍山九天制药有限公司生产的批号为20100109的开塞露(含山梨醇)。

这一公告再次强调了药品生产企业的责任重大，不仅关乎消费者的健康，也关乎企业的信誉和生存。我们呼吁所有药品生产企业严格按照国家药品标准生产，确保每一批产品都符合质量要求。也提醒广大消费者在购买药品时，要选择正规渠道，确保药品的质量和安全。