3种含鱼腥草成分注射液恢复使用

本报讯（记者）近日，国家食品药品监督管理局在其官方网站发布重要公告，关于恢复部分制药公司的鱼腥草注射液和复方蒲公英注射液的肌注使用。这次恢复涉及四川康利托制药有限公司和四川升和制药有限公司生产的鱼腥草注射液（2毫升），以及江西钟山药业有限责任公司的复方蒲公英注射液（2毫升）。

据悉，这一决策是基于国家药监局组织的专家团队对相关制药企业的生产情况和生产条件进行了严格的现场核查和抽样检验。经过详尽的评估和审查，上述企业的产品符合恢复使用的相关要求。国家药监局对此次恢复使用做出了明确要求，相关省（区、市）的食品药品监管部门应加强对这些企业的监管力度，确保产品质量和安全。

回顾历史，2006年6月1日，由于出现严重不良反应，国家药监局曾在全国范围内暂停使用和审批含有鱼腥草、新鱼腥草素钠成分的七种中药注射液。这些产品包括鱼腥草注射液、复方蒲公英注射液等，涉及国内百余家制药企业。这一决策在当时引起了广泛关注，也给这些制药企业带来了不小的挑战。

时间证明，国家药监局的决策是为了公众的健康和安全。经过长时间的整改和提升，四川康利托制药有限公司、四川升和制药有限公司以及江西钟山药业有限责任公司等企业的产品质量和生产条件得到了显著改善。经过专家团队的严格评估，这些产品现在可以重新获得肌注使用许可。

此次恢复使用不仅是对这些制药企业努力的认可，也是对中医药行业的鼓舞。我们期待，未来中医药行业将继续发展，为广大患者提供更多安全、有效的药物选择。我们也期待国家药监局继续加强监管，确保公众用药的安全和有效性。