国务院明确药品安全五年任务

国务院总理温家宝于七日召集国务院常务会议，会议经过深入讨论，通过了《国家药品安全规划（20112015年）》。这一规划为未来的药品安全工作绘制了蓝图，明确了未来几年的总体目标和重点任务。在这份规划中，一个引人注目的目标是，到2015年，我国的药品生产将百分之百符合新修订的《药品生产质量管理规范》。这意味着我们的药品安全水平将大幅度提升，人民群众用药的安全感将显著增强。那么，为了实现这一目标，我们需要完成哪些重点任务呢？我们必须提高药品的国家标准。化学药品和生物制品的标准将与国际接轨，而中药的标准制定将主导国际标准。我们需要完善药品的检验检测体系。从国家级到县级，各个层次的药品检验机构都将得到加强。除此之外，我们还要强化药品和医疗器械的全过程质量管理。这意味着从药品的研制、临床试验、生产、流通到使用的每一个环节，都要进行严格的管理和监督。我们还将完善药品不良反应和药物滥用监测制度，以及药品上市后的再评价制度。规划还强调了保障国家基本药物的生产供应能力，确保质量安全、公平可及。还将建立药品安全监管长效机制，对违规、失信的医药企业将进行严厉处罚。这意味着，我们将依法打击制售假冒伪劣药品的行为，保障人民群众的用药权益。规划还提出了深化药品行政审批制度改革，完善法制的要求。我们将规范药品流通秩序，减少流通环节，加快药品管理相关法律的修订工作。这份规划为我们未来的药品安全工作指明了方向。我们相信，在全体国人的共同努力下，一定能够实现规划的目标，让人民群众用上更安全、更有效的药品。