泛生子助力脑肿瘤临床精准医疗 共创分子诊断与免疫治疗新纪元

中华神经肿瘤学术盛会在南昌召开

2017年3月23日至25日，中华医学会举办的全国神经肿瘤学术大会在江西南昌隆重召开。这次大会汇聚了众多神经肿瘤领域的专家学者，旨在交流新进展，共同推动我国的神经肿瘤科学向前发展。本次大会的一大亮点是泛生子基因承办的会议专场卫星会。

卫星会的主席是享有盛誉的北京天坛医院的张力伟教授。在开场致辞中，张力伟教授对泛生子基因在神经系统肿瘤研究方面的突出贡献表示赞赏。特别是在脑胶质瘤领域，泛生子首席科学家阎海教授及其团队发现了多个关键基因，为患者提供了更为精准的分子诊疗方案。张力伟教授表示，这次卫星会为大家提供了一个宝贵的学习和交流平台，希望与会者能积极，共同为攻克脑胶质瘤努力。

会议的另一位讲者是北京天坛医院的季楠教授，以及泛生子医学部的王玲霞博士。季楠教授在演讲中深入了肿瘤的免疫治疗，特别是其在脑胶质瘤治疗中的应用。他详细阐述了癌症免疫疗法的发展历程，从1893年William Coley的初步尝试，到现代PD-1药物的广泛应用，免疫治疗在肿瘤治疗中发挥着越来越重要的作用。王玲霞博士则就神经系统肿瘤的分子诊断进行了讲解。

会议期间，与会者还围绕会议主题展开了深入的讨论和交流。许多专家学者表示，通过这次会议，他们不仅了解了神经肿瘤领域的研究进展，还结识了业界同仁，收获了宝贵的经验和知识。

这次全国神经肿瘤学术大会是一次充满学术氛围和活力的盛会。它不仅为专家学者提供了一个交流的平台，也为推动我国神经肿瘤领域的发展注入了新的动力。我们期待未来在这个领域能取得更多的突破性进展，为患者的健康福祉做出更大的贡献。肿瘤免疫治疗：深入免疫与肿瘤的博弈之道

季楠教授为我们详细解读了肿瘤免疫治疗的几大核心类型及其原理。关于免疫调节剂，这是一种通过应用干扰素、白介素-2等药物来增强机体的免疫功能，从而激活抗肿瘤免疫应答的方法。

肿瘤疫苗，如多肽疫苗、树突状细胞疫苗等，则是利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质，巧妙诱导机体的特异性免疫和体液免疫，进而增强机体的抗肿瘤能力。这些疫苗为人体建立了一道坚固的防线，帮助身体抵抗肿瘤的侵袭。

过继性免疫治疗则是一种更为直接的方法。它通过将活化的、具有杀伤性的免疫细胞输给肿瘤病人，从而显著提高机体的抗肿瘤能力。这种治疗方式就像是给机体注入一支强大的“军队”，让其对肿瘤展开攻击。

而关于免疫检查点抑制剂，季楠教授强调，这是一类关键的免疫抑制性分子。它们能够调节免疫反应的强度和广度，从而避免正常组织的损伤和破坏。肿瘤细胞常常利用这些免疫检查点来逃避机体的免疫攻击。他进一步指出，这些检查点在保证机体免疫反应适度、避免过强反应摧毁健康组织方面起着至关重要的作用。特异的T细胞在经过各种生物检查点的“考验”后，才能达到其最强状态。季楠教授还为我们详细解读了PD-1/PD-L1在胶质瘤中的表达、相关抑制剂的研究、免疫和靶向治疗的联合应用等前沿内容。

随着精准医疗在神经系统肿瘤领域的深入应用，王玲霞博士的多基因检测研究为我们揭示了脑胶质瘤诊疗中的新方向。多基因检测不仅为医生提供更为丰富的治疗方案选择，也让越来越多的患者从精准医疗中获益，重获生的希望。这一过程就像是寻找一把解锁肿瘤治疗之门的钥匙，让我们能够更深入地了解肿瘤、更精准地治疗肿瘤。多基因检测与分型及预后研究

王博士以IDH野生型星形胶质瘤（WHO II/III级）为案例，详细阐述了多基因检测的必要性。她指出，诸如TERT启动子突变、EGFR扩增等单基因检测与IDH野生型的胶质母细胞瘤突变谱相似，其预后较差。而某些特定的基因融合如KIAA11549-BRAF融合则与特定类型的低级别胶质瘤突变谱相似，预后相对较好。对于IDH野生型星形胶质瘤，多基因检测在明确分子分型及判断预后方面起到了至关重要的作用。

在医学研究中，多基因检测不仅有助于了解发病机理，更是当前医学研究的热点。尽管脑胶质瘤的诊断与治疗已有显著提高，但其疗效预后并未明显改善。例如，IDH1编码基因的突变在胶质瘤中的频率极高，具有胶质瘤特异性。这一基因的突变可能激活细胞缺氧诱导因子1α信号通路，成为脑胶质瘤发生发展的重要原因。

对于胶质母细胞瘤（GBM）而言，其基因突变情况更为复杂，多数患者涉及多个基因的突变。常见的突变包括染色体臂10q的缺失、抑癌基因P53的突变等。王博士强调，原发性胶质母细胞瘤是首个被美国癌症和肿瘤基因图谱计划进行全面基因分析的固态肿瘤，多基因检测有助于详细描述胶质瘤的个体基因突变谱，为发病机理提供有力支持。

更为重要的是，王博士认为多基因检测对于个体化治疗具有重要意义。通过对患者进行全面基因分析，可以为其提供更多治疗方案，实现更精准、更有效的个体化治疗。这不仅有助于提高患者的生存率，还能改善其生活质量。随着科技的进步和研究的深入，多基因检测将在未来的医疗领域发挥更加重要的作用。在当前的医学领域，肿瘤分子标志物的研究与应用已经取得了引人注目的进展。这些标志物不仅揭示了肿瘤细胞生物学的深层秘密，而且为预测肿瘤恶性程度、制定个性化治疗方案提供了有力支持。以王博士的BRAF V600E靶向治疗实践为例，通过多基因检测，我们能更准确地分析脑胶质瘤对化疗的敏感性和抗药性，为患者制定个体化治疗方案，从而提高靶向药物选择的精确度，确保抗胶质瘤药物治疗的安全性和有效性。这标志着真正意义上的肿瘤个体化治疗的实现。

在癌症精准医疗的战场上，泛生子基因科技有限公司一直处于科研前沿和临床实践的活跃地带。该公司与国内外顶级医疗机构和科研团队紧密合作，不断推出具有世界影响力的研究成果。例如，泛生子与北京天坛医院合作，针对脑干胶质瘤这一极度危险的脑肿瘤进行基因组研究，其成果发表在《自然遗传学》这一世界顶级学术期刊上。与上海复旦大学附属华山医院的合作研究，明确了IDH基因突变结合TERT启动子突变在脑胶质瘤精确分子分型中的作用，这一研究对于中国的临床应用具有深远意义。

泛生子不仅致力于提供可靠的神经系统肿瘤解决方案，而且其相关精准诊疗产品也备受瞩目。公司推出的泛生子神经系统肿瘤Panel是国际上首个专门针对神经系统肿瘤设计的、临床信息最为全面的分子诊断产品。

泛生子基因科技有限公司作为世界领先的精准医疗专家，致力于将基因组学有效应用于癌症全周期诊疗的各个环节。该公司不仅提供健康管理产品，还为医疗专家、科研机构等提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。成立仅三年多的时间，泛生子已建成国际先进的多元化检测技术平台及生物信息分析平台，并在全球范围内建立了广泛的销售网络。

未来，泛生子将继续依托专业的市场、产品、医学、科研团队和覆盖中国的销售网络，以其强大的癌症基因组学基础和高效的临床转化能力，服务中国乃至全球的癌症患者。

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