白癜风为什么不能吃维生素c
为什么不能吃素c？维生素c对我们的身体各个方面都有大的作用和功效，它可以治疗、保护细胞、解毒，保护肝脏等，为什么白癜风患者却不能使用呢，下面我们就看看专家对白癜风为什么不能吃维生素c问题的解答
1。 维生素C是常用的营养性药物，不仅可以作为药物使用，也可以作为营养品使用。白癜风的饮食需要注意的事项有哪些？很多人认为，维生素C任何人都可以吃，而且没有毒副作用。这是非常错误的认识。并不是任何人都可以吃维生素C。白癜风的患者如果服用了维生素C不但益还会造成更加严重的后果。
2。黑色素是人体黑色素细胞合成并分泌的保护皮肤不受紫外线伤害的物质。在黑色素代谢的过程中，在酪氨酸酶的作用形成多巴，再进一步化成多巴醌，多巴醌在酶的作用下与黑色素小体互相形成黑色素。在这一反应过程中若加入维生素C，则将多巴醌还原成多巴，从而阻止了黑色素的生成。
3。，维生素C会影响铜离子的吸收，从而影响到酪氨酸酶的活性，阻碍黑色素的合成。 白癜风的患者处的黑色素本来就很少了，若此时在服用维生素C，无异于雪上�***＃遵胺绲幕颊呔×勘苊馐秤梦谻或富含维生素C的食物。
以上就是专家对“白癜风为什么不能吃维生素c”的相关介绍，经过以上文章的介绍，相信您会了解到所需要的答案了。希望广大朋友们在平时生活中一定要注意治疗白癜风的方法，如果发现疾病以后一定要尽快的接受治疗。
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大家都知道，导致白癜风的最明显的原因就是色素的缺失，黑色素是动物皮肤或者毛发中存在的一种黑褐色的色素，由一种特殊的细胞即黑色素细胞生成并且储存在其中。正是由于黑色素的存在，皮肤才有了颜色。一旦黑色素在某种原因下不能形成，也就造成了色素脱失，从而形成了白斑。那么，为什么在治疗中，医生要患者尽量避免服用维生素C药物，少吃富含维生素C的食物呢？1、专家介绍，黑色素的生成、转移与降解过程中，任何一个环节发生障碍均可影响其代谢，导致皮肤颜色变化。经研究主要有以下几种情况2、酪氨酸—酪氨酸酶反应受到干扰便影响了黑色素的合成。以维生素C为例，如在这一反应中加入维生素C，就会阻止多巴进一步氧化为多巴色素，并使已合成的多巴酶被还原为多巴，以致黑色素不能合成。由此可知，白癜风患者应该避免维生素c的大量摄入，在平时的饮食中避免高VC食物的饮食，以免体内黑色素无法正常的生成。患者还应该积极地了解白癜风的各种病理……
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1）加强日常防护是很重要的，少吃辛辣刺激性食物如酒，辣椒，生蒜，羊肉，鱼虾等海产品，富含维生素C的水果如桔子，橙子，柚子，猕猴桃，西红柿，山楂，杨梅等也要少吃，可以多吃花生，黑芝麻，黑豆，核桃，豆制品及动物肝脏等对病情有好处，建议患者及时到正规的白癜风专科医院检测治疗，以免延误病情，你也可以提供一下详细病情，以便我们针对性指导，祝早日康复! 2）白癜风病人血液和白斑部位由于缺少某些微量金属元素，而使体内酪氨酸酶活性降低，影响了黑色素的合成代谢，从而产生病变。，患者应多吃含铜，锌，铁等金属元素较多的食品，使酪氨酸酶活性增强，继而使黑色素合成加快。 3）平时多吃一些含有酪氨酸及矿物质的食物，肉（牛，兔，猪瘦肉），动物肝脏，蛋（鸡蛋，鸭蛋，鹌鹑蛋），奶（牛奶，酸奶），菜（新鲜蔬菜，以及萝卜，茄子，冬笋，木耳，海带等）豆（黄豆，豌豆，绿豆，豆制品），花生，黑芝麻，核桃，葡萄干，螺，蛤等贝……
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在生活中，我们都喜欢吃说过，因为吃水果对身体有很多好处。那地方患者却被医生告知少吃含维生素C的水果，如比如樱桃、猕猴桃、柚子、橙子、西红柿、草莓，这些可都是有益于身体的，这是为什么呢？白癜风医院专家提醒，不仅仅是水果，还有很多蔬菜中也含有大量的维生素，白癜风患者都应该少吃，原因如下1、白癜风是一种常见的色素减退性皮肤病。患者皮肤和毛囊的黑素细胞内酪氨酸酶的活性减退或消失，导致黑素体生成减少或受损，而导致皮肤出现白斑。酪氨酸酶是黑素生成中的关键酶，维生素c能使已形成的多巴醌立即还原成多巴，从而中断了黑色素的合成。而且维生素c会影响肠道对铜离子的吸收，铜离子缺乏则会降低血中血清铜氧化酶活性，从而影响酪氨酸酶活性。维生素C不但无益于白癜风的治疗康复，反而会为白癜风扩散蔓延起到推波助澜的作用。2、白癜风患者血清铜氧化酶活性偏低，如果再摄入大量的维生素C，则会减少黑色素的合成，加重白癜风病情。……
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白癜风是一种色索脱失性皮肤病。众多患者在平时长期禁食富含维生索C的饮食。也有众多医生要求患者禁食富含维生素C的食物，该类饮食与白癜风的发展真的存在因果关系吗？为了弄明白这一问题，我们曾对l80例白癜风患者进行了临床观察，来看一下白癜风与高维生素C饮食有什么直接的联系，并且了解白癜风与高维生素C饮食之间到底是要得还是要不得吧。1、临床资料 180例病例均门诊患者。均为活动期白癜风患者。分成两组，其中饮食控制组90人。饮食非控制组90人。根据随机数字分组。饮食控制组即观察组其中局限型33人，散发型36人，肢端型5人，泛发型16人。平均年龄为24岁（（9岁~67岁）。发病时间平均为11月。（2个月~12个月）。饮食非控制组即对照组局限型37人，肢端型15人，泛发型12人，散发型26人。平均年龄为32岁（7岁~70岁）。发病平均为1。 1年（1个月~10年）。两组患者均未选择稳定型和阶段型……
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