泛生子亮相第七届中国病理年会，聚焦肿瘤分子病理诊断

金秋十月，苏州的园林美景与学术气息交相辉映。在这个美丽的季节里，中华医学会病理学分会第二十三次学术会议暨第七届中国病理年会如期在苏州盛大开幕。这场盛会，被誉为病理学界的盛会，吸引了众多业内专家的目光。

“江南园林甲天下，苏州园林甲江南”，在这风景如画的苏州，泛生子公司举办了一场别开生面的专题展示会“肿瘤分子病理技术创新和临床应用”。会议***、首都医科大学宣武医院病理科主任卢德宏教授在开幕致辞中，深入阐述了病理学诊断的新进展。随着分子生物学的发展，病理学的诊断已经不再局限于传统的形态学诊断。基因检测在肿瘤诊断中的重要作用逐渐凸显，为肿瘤的鉴别诊断提供了科学依据，也为肿瘤的个性化及精准治疗奠定了基础。卢教授特别提到，在神经系统肿瘤领域，华裔科学家们的贡献尤为突出，其中泛生子首席科学家阎海教授便是领军人物之一。

本次会议的专家演讲环节，更是精彩纷呈。福建医科大学附属第一医院的王行富教授，以《分子遗传学特征整合脑胶质瘤病理诊断新趋势》为主题，详细解读了分子遗传学特征整合在脑胶质瘤病理诊断中的重要作用。这一新趋势源于2016年版WHO中枢神经系统指南，其重要性体现在三个方面：

明确的肿瘤整合诊断需要依靠分子遗传学检测。例如，H3K27M的检测对于弥漫中线胶质瘤的诊断具有关键意义。分子遗传学特征整合有助于辅助组织分类分型或分化方向。例如，BRAF突变在小脑毛细胞型星形细胞瘤的诊断中发挥着重要作用。它还可以帮助进行预后预测，指导治疗方案的选择。例如，MGMT启动子甲基化状态对于选择替莫唑胺药物具有指导意义。

本次会议不仅为业内专家提供了一个交流的平台，更为广大医学爱好者呈现了一场知识的盛宴。通过本次会议的交流，相信大家对分子病理诊断的临床应用会产生更加深入的理解和认识。脑胶质瘤分子病理诊断的现状与展望：华中科技大学同济医学院附属同济医院的实践之路

当前，脑胶质瘤的分子遗传学检测在临床实践中的普及程度并不理想。尽管医学正在逐步从经验医学转向精准医学，分子病理学也在经历深刻的变革，但在临床病理科，分子检测的应用尚未达到应有的高度。检测率不足50%，反映出当前检测能力的局限和临床实践的不足。传统的检测技术如FISH和荧光定量PCR等，虽有其独特的价值，但也存在着技术上的局限性和临界灰区，限制了诊断的准确性。对于脑胶质瘤的分子病理诊断而言，急需解决的问题在于整合多种检测方法，构建一个全面的技术平台，并严格把控质量规范流程。在此背景下，华中科技大学同济医学院附属同济医院的实践显得尤为重要。

许三鹏教授及其团队在临床诊疗中深入了IDH1/TERT检测试剂盒的应用，并致力于搭建和优化胶质瘤分子诊断平台。他们指出，目前临床使用的分子靶标涉及多个检测平台和技术方法，这种复杂性导致判断标准复杂、检测周期长且工作量巨大。如果医院想要自建完整平台，对病理科的实力要求较高，需要投入大量的人力、物力和财力。检测价格和临床接受度也是影响检测普及的重要因素。

在此背景下，泛生子的IDH/TERT检测试剂盒成为了团队的重要工具。经过临床试验验证，该试剂盒的质控系统非常严格，与国内外数据对比分析显示了中国人群IDH/TERT的变异特点。该团队通过与泛生子的合作以及院内平台的搭建经验认为，中枢神经系统分子病理技术平台的架构和运行是一项艰巨的任务，合作和资源共享是更优的选择途径。泛生子提供的多种检测套餐为病理科提供了灵活的选择空间。

脑胶质瘤的分子病理诊断正处于飞速发展的阶段，尽管面临诸多挑战，但机遇与挑战并存。华中科技大学同济医学院附属同济医院的实践之路为其他医疗机构提供了宝贵的经验和启示。随着技术的进步和合作模式的优化，我们有理由相信脑胶质瘤的分子病理诊断将迎来更加美好的明天。北京泛生子基因科技有限公司的郑乔松博士：一步法快速检测技术在分子病理检测中的革新应用

在基因科技的浪潮中，郑乔松博士及其团队在北京泛生子基因科技有限公司，针对当前分子病理检测的挑战，创新地推出了一步法快速检测技术。这项技术，在NGS技术的基础上，犹如一把锋利的剑，直指传统检测技术的繁琐与不足。

面对经典建库捕获测序技术的多重挑战，如操作复杂、流程过长以及高成本等问题，郑博士团队开发的这一步法技术犹如一股清流。它的基本原理巧妙地将NGS基因捕获流程简化至PCR水平，优势显著。想象一下，仅需5分钟的手工操作时间，整个建库过程可以在一步之内完成，仅需1.5个小时。这不仅提高了效率，更降低了检测的成本和难度。

而且，此技术的稳定性和样本需求量也让人眼前一亮。少量的样本就能满足检测需求，一步法操作更是大大降低了样本间交叉污染的风险。引物中的特殊修饰也进一步提升了检测的性能。这种技术的文库质量和成功率均优于传统方法。

在实际应用中，郑博士团队已经开发出多种检测panel，如脑胶质瘤8项检测、针对多个癌肿的优选51基因检测等。这些产品不仅精准度高，而且方便快捷。尤其是针对遗传性乳腺癌检测的BRAC1/2一步法检测产品，更是将快速方便的优势发挥得淋漓尽致。其开发的快速裂解液使得从样本处理到结果出具只需2个小时左右，这一速度堪称全球最快。

该技术不仅在实验室中展现出强大的实力，更是在实际应用中获得了众多医生的认可。在讨论环节，各位嘉宾教授纷纷就现场提问进行细致回答，从各自的经验出发分享了宝贵的见解。他们对一步法快速检测技术的未来发展充满期待，并认为这种技术将与临床医生共同开发出更多定制化产品，满足不同的检测需求。

郑乔松博士的一步法快速检测技术，以其简单、快速、方便、稳定的特性，为医院自行开展检测提供了强有力的支持。它不仅是技术的革新，更是对医疗检测的深刻变革。我们期待这一技术在未来能为更多的患者带来福音。泛生子癌症精准医疗的领军者

泛生子，一家专注于癌症精准医疗的企业，以其卓越的创新能力和深厚的科研实力，在癌症诊疗领域取得了重要的突破。近日，他们重点展示了其人TERT基因突变检测试剂盒及人IDH基因突变检测试剂盒，为脑胶质瘤患者的病理分型及预后评估提供了强有力的支持。这两款试剂盒曾在先进科技成果展上作为代表性创新产品展出，并受到了国务院党组领导的高度关注。

自2016年以来，泛生子在多项基因突变检测室间质量评价调查活动中表现出色。其旗下的医学检验中心以精确的判读能力，成功完成质评样本，赢得了全部满分的优异成绩。这一成就充分证明了泛生子在临床样本处理及检测方面的专业能力。

泛生子聚焦癌症精准医疗，其产品和服务覆盖癌症全周期，包括风险评估、早期筛查、分子病理诊断、用药指导和预后监测。无论是癌症患者、高危人群还是健康人群，甚至是癌症研究领域的人士，都能从泛生子获得科学的分子诊疗及科研服务解决方案。

这家公司拥有中美双研发中心，4个临床医学检验中心，以及具有国际先进水平的检测平台。其自主知识产权的信息分析软件以及生物信息分析平台，符合美国病理学家协会等国际公认标准的临床样本处理平台。泛生子的专家团队在业界享有盛誉，他们与世界各地权威的癌症研究中心建立了长期合作关系。

泛生子的业务已覆盖全国数百家科研机构和临床医院，且已深入产业链上下游进行完整布局。泛生子还与国内外众多知名医疗机构和科研院所建立了合作关系，其研究成果已在《Nature Genetics》等世界著名学术期刊上发表。泛生子还积极参与国家及地方的重大科研项目，并在临床诊疗领域的多个癌种进行深入布局。

泛生子凭借其卓越的技术和深厚的实力，为癌症患者带来了希望，为科研工作者提供了有力的工具，是癌症精准医疗领域的真正领军者。免责声明：转载自网络，仅代表作者个人观点，与本站无关。读者在参考内容时，请自行核实相关内容。